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医药大全-抗肿瘤类药物

  • 任务简介：药物乃日常生活中的医疗必需品，不同的药物对人体机能有不同的影响，让我们大家一起来了解这些药物的用武之地吧~[讨论任务]
  • 所属分类： 热点
  • 范例词条： 青霉素 阿莫西林 依诺沙星
  • 任务规则：1、任务以小组形式参加，组长难得专业带领小组完成。

本任务的目标是截止到 2008年08月15日，任务词条平均分达到 6 分。目前 已结束

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抗瘤新芥(6)
字数：9434更新时间：2008-08-02 18:08:48.0
抗瘤新芥抗瘤新芥为中国研制的一种氮芥类抗肿瘤药物，其作用机制与HN2相同，但疗效比HN2高，而毒性比HN2低。本品可使癌细胞排列紊乱，细胞总数下降，部分细胞体积变大，染色质疏松，核内空泡形成，或核固
福莫司汀(6)
字数：10914更新时间：2008-08-06 12:34:47.0
福莫司汀本品是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。本品的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细胞受损外，其他各期细胞也在一定程度上遭
替莫唑胺(6)
字数：7891更新时间：2008-08-01 16:11:53.0
替莫唑胺替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化（甲基化）发挥细胞毒作用。
盐酸氮芥(6)
字数：11175更新时间：2008-08-06 23:54:35.0
盐酸氮芥本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止
环磷酰胺(6)
字数：10601更新时间：2008-07-31 10:43:46.0
环磷酰胺 本品在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细

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